Немногие знают о редкой болезни акромегалии, когда непропорционально укрупняются отдельные части лица и тела. На ранней стадии развитие патологии удаётся остановить, а без лечения она ведёт к нарушению функций внутренних органов, снижает качество и сокращает продолжительность жизни.
Содержание материала:
Патология развивается при чрезмерной секреции соматотропного гормона. У детей он отвечает за линейный рост, правильное формирование костей, мышечных тканей. У взрослых участвует в метаболизме: стимулирует синтез белка, препятствует отложению подкожного жира, регулирует обмен углеводов, поддерживает в крови уровень глюкозы.
Соматотропин продуцируют клетки верхнего отдела гипофиза, нижнего придатка головного мозга. Нормальный уровень СТГ поддерживает гипоталамус, он продуцирует пептидные гормоны соматолиберин и соматостатин. Первый стимулирует синтез и секрецию СТГ, второй подавляет.
В норме концентрация гормона меняется в течение суток: увеличивается ночью, снижается днём.
При сбое механизма регуляции количество соматотропина резко возрастает, нарушается ритм секреции, развивается нейроэндокринная патология акромегалия. Болезнь диагностируют у взрослых после 20 лет, когда заканчивается физический рост. Она сопровождается гипертрофическим диспропорциональным разрастанием мягких тканей, костей, органов.
У 9 из 10 пациентов акромегалию провоцирует гормонально активная аденома гипофиза. Клетки переднего отдела интенсивно размножаются, разрастаются, перерождаются в доброкачественное новообразование. Оно перестаёт подчиняться гипоталамусу, усиленно продуцирует соматотропин.
Аденома сдавливает, разрушает соседние здоровые ткани, её размер иногда превышает величину гипофиза. Появлению опухоли часто предшествуют травмы черепа, нейроинфекции, хронические воспаления лор органов. Риск развития аденомы и нейроэндокринного сбоя увеличивается, если в семье уже зафиксированы случаи заболевания.
Реже патологии предшествуют другие предпосылки:
Причины и симптомы акромегалии похожи на проявления гигантизма у детей и подростков. Однако в раннем и юном возрасте кости продолжают расти в длину. Ткани, органы увеличиваются равномерно, пропорции тела, конечностей, лица не нарушаются. Дети выделяются на фоне сверстников высоким ростом: у девочек-подростков он превышает 190 см, у мальчиков – 2 м. Акромегалия и гигантизм диагностируются редко: у 50 взрослых и 3 детей на 1 млн. населения.
О развитии заболевания сигнализируют изменения внешности:
По мере разрастания опухоли, сдавливания нервных тканей появляются неврологические симптомы, ухудшается самочувствие:
На медицинском обследовании обнаруживают внутренние изменения: увеличивается сердце, щитовидная железа, почки, печень, мышечные ткани. Часто деформируется скелет: расширяется грудная клетка, промежутки между рёбрами, искривляется позвоночник. У четверти больных нарушается обмен веществ, развивается сахарный диабет.
Выделяют 4 фазы развития болезни:
Болезнь развивается медленно, с начала эндокринного сбоя до появления первых симптомов проходит 5-7 лет.
При подозрении на развитие болезни обращаются к эндокринологу. Предварительный диагноз врач ставит на основе внешних изменений, пальпации. Лабораторная диагностика акромегалии включает следующие анализы:
Для оценки изменений гипофиза назначается рентгенография черепа, МРТ или КТ мозга. Если пациент жалуется на нарушения со стороны других органов, эндокринолог дополнительно направляет на приём к другим врачам узкого профиля: кардиологу, офтальмологу, гастроэнтерологу.
Главная задача лечения акромегалии – снизить количество соматотропина до нормы. Для этого пользуются следующими способами:
Иногда перечисленные методы комбинируют.
В медицинской литературе встречаются описания чуть больше 100 случаев беременности у женщин с аденомой гипофиза. Вынашивание плода и роды чаще протекают без осложнений. Соматотропный гормон не проникает через плаценту, поэтому ребёнок рождается без патологий.
Вопрос о безопасности медицинских препаратов остаётся открытым. Врачи не дают общих рекомендаций, учитывают тяжесть состояния, величину новообразования. Чаще советуют отложить лечение до окончания беременности. Однако женщины продолжают принимать лекарства, когда после отмены болезнь прогрессирует. Приём препаратов не отражается на развитии плода.
Риск образования аденомы и эндокринного нарушения снижается, если выполнять следующие рекомендации:
Полностью защитить себя от нейроэндокринного сбоя нельзя.
При ранней диагностике, правильном лечении наступает стойкая ремиссия. После удаления микроаденомы у 85% пациентов содержание соматотропина уменьшается до нормы, устойчиво держится на одном уровне.
В запущенных случаях нарушаются функции сердца, печени, лёгких, развиваются осложнения:
После курса терапии или операции пациент наблюдается у эндокринолога, каждый год сдаёт анализы. Если заболевание не лечить, повышается риск преждевременной смерти.
Любые изменения в питании, снижение веса начинаются с отказа от сахара. Но изменить привычки не так легко, ведь сахар присутствует…
В кулинарной книге хорошей хозяйки обязательно должен быть рецепт полезных котлет из тунца, которые относят к диетическому питанию.
Изучив рецепт котлет как в школьной столовой, вы сможете воспроизвести их дома, чем удивите своих родных.
Кальмаровый салат с яйцом и сыром станет украшением на празднике или порадует вашу вторую половинку вкусом.
Изготовление в домашних условиях котлет из консервированной сайры сбережет время. Вкус полезного блюда не оставит никого равнодушным.
Вкусные и полезные котлеты из окуня можно быстро приготовить, если прочитать статью, где есть рецепты и подробное описание чистки.